Обязанности
- Разработка концепции проекта, аналитика конкурентных изделий, написание бизнес-плана;
- Разработка план-графика проекта, управление и контроль сроков выполнения проектных задач;
- Взаимодействие с контрагентами, сбор требований, организация переговоров;
- Разработка технологического процесса производства МИ;
- Разработка совместно с конструкторским отделом моделей МИ;
- Участие в сертификации и регистрации медицинских изделий, подготовка технических заданий и согласование контрактов;
- Разработка методов контроля, тестирование и оценка безопасности МИ;
- Вывод продукта на рынок, ведение клиентской базы;
- Анализ проектов, определение перспективных продуктов и технологий.
Требования:
Опыт работы в должности проектного менеджера от 1 года, (желательно в сфере медицинских изделий или фармацевтики) и / или данные об успешно реализованных проектах;
- Аналитическое мышление и исследовательские навыки для анализа медицинских потребностей, целевой аудитории и рынка, а также для формирования концепции изделия;
- Навыки работы с технической и конструкторской документацией.
- Знание нормативных требований и стандартов (например, ISO 13485, ГОСТ 15150 и т.п), необходимых для сертификации и регистрации изделий;
- Опыт управления проектами и контроль качества;
- Умение вести переговоры и структурировать данные;
- Знание методологий управления проектами, способности к управлению рисками.
Работа в крупной развивающейся компании, с официальным трудоустройством;
- Пятидневная рабочая неделя (пн-пт с 9:00 до 18:00)
- Возможности для профессионального роста и обучения;
- Участие в значимых мероприятиях в сфере медицины;
- Заработная плата достойная (при собеседовании)